viernes, 29 de mayo de 2020

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Y tú, ¿qué sabes sobre la farmacovigilancia?

¿Qué es la farmacovigilancia?

La farmacovigilancia es aquella actividad de salud pública que tiene como objetivo la identificación, cuantificación, evaluación y prevención de los riesgos del uso de medicamentos una vez que estos son comercializados. 

¿Por qué hacer Farmacovigilancia?

El propósito es garantizar la máxima seguridad y el perfil riesgo-beneficio más favorable de un producto farmacéutico.

Por qué la Farmacovigilancia...
• La información de un medicamento en fase pre comercial es incompleta respecto a las RAM 
• Hay diferencias entre países y sus regiones 
• Se evitan costos por efectos adversos no esperados.  
• Uso racional y seguro de medicamentos 
• Educación (Concientizar) 
Farmacovigilancia - Farmacia Clinica
"La farmacovigilancia describe cómo se comporta el fármaco en condiciones de la vida real, en poblaciones reales… "

Metas de la Farmacovigilancia 
• Mejorar el cuidado y seguridad de los pacientes en relación al uso de medicinas y todas las intervenciones médicas. 
• Mejorar la salud pública y la seguridad en relación al uso de los medicamentos. 
• Detectar los problemas relacionados con el uso de medicamentos y comunicar los hallazgos en un tiempo adecuado. 
• Contribuir con la evaluación de los beneficios, daños, efectividad y riesgos de los medicamentos, conduciendo a la prevención de los daños y maximización de los beneficios. 
• Fomentar la seguridad, del uso de los medicamentos en forma segura, racional y más efectiva (incluyendo costo efectivo).

¿Que son las RAM y que tienen que ver con la farmacovigilancía?

Farmacovigilancia - Farmacia Clinica 



Urgen farmacovigilancia a todos los medicamentos – El Democrata

Para hacer frente a los riesgos derivados del uso de medicamentos se requiere una estrecha y eficaz colaboración entre las principales instancias que trabajan sobre el tema. El éxito y el futuro dependerán ante todo de que exista una voluntad permanente de colaboración. Los responsables en este terreno deben trabajar concertadamente para anticipar, describir y satisfacer las demandas y expectativas del público, de los administradores sanitarios, planificadores, políticos y profesionales de la salud. Sin embargo, faltan mecanismos sólidos e integrados que hagan posible semejante colaboración. El principal obstáculo suele radicar en la falta de formación de profesionales, recursos, apoyo político y sobre todo infraestructura científica.
Generalidades del Sistema de notificación  
El objetivo más importante de la farmacovigilancia es la identificación de eventos adversos de los medicamentos. La observación clínica y la notificación de sospechas de reacciones adversas suelen ser los métodos más rápidos y eficaces para generar “alertas” o hipótesis de causalidad o “señales”. También para diseñar estudios específicos, que permitan conocer el perfil de seguridad de los medicamentos cuando son utilizados por la población general o especiales. Para que sean eficaces cualquiera de los sistemas de farmacovigilancia aplicados, precisan de la notificación de todos los profesionales sanitarios en contacto con los pacientes usuarios de los medicamentos. Sin olvidar que toda está información debe ser centralizada por un organismo dedicado y avalada por la autoridad sanitaria, para poder diseminar la información a la comunidad.

                                            Metodología 
Para el desarrollo de actividades de Farmacovigilancia, existen diversos métodos: 

a) Sistema de notificaciones espontáneas: se basa en la identificación y detección de las sospechas de reacciones adversas de medicamentos por parte de los profesionales de la salud en su práctica diaria y el envío de esta información a un organismo que la centraliza. Este es el utilizado por los centros de farmacovigilancia participantes del Programa Internacional de Farmacovigilancia de la OMS. 

b) Sistemas de Farmacovigilancia Intensiva: se fundamentan en la recolección de datos en forma sistemática y detallada de todos los efectos perjudiciales, que pueden concebirse como inducidos por los medicamentos, en grupos bien definidos de la población. Se dividen en dos grandes grupos: 
• sistemas centrados en el medicamento
• sistemas centrados en el paciente. 

c) Estudios epidemiológicos: tienen la finalidad de comprobar una hipótesis, es decir, establecer una causalidad entre la presencia de reacciones adversas a los medicamentos y el uso de un medicamento, pueden ser: 
- estudios de cohorte
-estudios de casos y control. 

El más difundido de los métodos de estudio de la Farmacovigilancia es el sistema de notificación espontánea, también llamado de la tarjeta amarilla. La notificación sistemática de reacciones adversas y su análisis estadístico permanente permitiría generar señales de alerta sobre el comportamiento de los medicamentos en la población de nuestra región . 

"El éxito o fracaso de cualquier actividad de Farmacovigilancia depende de la notificación de las sospechas de reacciones adversas de medicamentos. "

Farmacovigilancia y Tecnovigilancia v2 - Factio Qualitas

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